香港科大研究发现一种遗传变异显著增加中国人群罹患阿尔兹海默症风险

中新网香港10月2日电 (邱兆翔)香港科技大学(简称“港科大”)2日公布的一项最新研究成果显示，一种名为“TREM2 H157Y”的遗传变异会显著增加中国人群罹患阿尔兹海默症的风险。

研究团队介绍，“TREM2 H157Y”为在髓系细胞触发受体2上的一种名为“H157Y”的变异类型。作为首个针对中国人群多发的阿尔兹海默症遗传风险因子的深层次研究，研究团队发现，大约每200名中国阿尔兹海默症患者中就有1人携带“TREM2 H157Y”遗传变异，携带人群的早期疾病恶化速度相对非携带者快约3年，脑萎缩程度亦更加严重。

叶玉如介绍，此前关于阿尔兹海默症遗传因素的研究多以欧美人群为样本，缺少关于中国人群的研究数据。因此，团队收集和整合中国人群的临床数据、神经影像及多组学数据，成立了专研阿尔兹海默症的生物样本库(HKCeND Biobank)，用于研究影响该疾病的遗传因素。

叶玉如表示，这项研究具有重要临床意义，填补了该疾病领域的研究空白，为及时干预和针对性疾病管理提供了关键资讯。此次研究的成功有赖于公众参与以及临床医生和科学家的紧密合作，希望未来研究团队能够将科研成果转化为更佳的治疗方案。

此次研究由港科大校长叶玉如领导相关团队完成，参与研究的还有神经系统疾病全国重点实验室、香港神经退行性疾病中心、香港中文大学及威尔斯亲王医院郭志锐教授团队。(完)